Anvisa autoriza empresa Feher Serviços a importar células germinativas, tecidos e embriões humanos no Brasil, garantindo qualidade e segurança.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de autorizar a empresa Feher Serviços a realizar atividades essenciais de importação, transporte e distribuição de células germinativas, tecidos e embriões humanos no Brasil. Essa autorização vem após uma análise minuciosa da agência para garantir a qualidade e segurança do material importado, além de assegurar que a empresa esteja aderindo às normas de Boas Práticas em relação às células germinativas, tecidos germinativos e embriões humanos, como informado pela própria Anvisa.

Segundo a agência, a empresa Feher Serviços terá permissão para importar amostras seminais de bancos estrangeiros renomados, incluindo o Seattle Sperm Bank, dos Estados Unidos, e o European Sperm Bank, da Dinamarca. Esta não é a primeira empresa a obter autorização da Anvisa para realizar esse tipo de importação no Brasil, visto que, no ano passado, a empresa CrioBrasil Serviços foi habilitada para importar amostras seminais do banco estrangeiro Fairfax Cryobank, também dos Estados Unidos.

A Anvisa ressalta a importância do aprimoramento e adequação dos procedimentos operacionais de estabelecimentos e centros de reprodução humana assistida no Brasil para que possam se tornar importadores brasileiros de gametas e embriões. Com o crescente aumento das importações de gametas e embriões a nível global, é fundamental estabelecer requisitos rigorosos para garantir a segurança e qualidade desses materiais importados.

Além da qualidade das amostras, as empresas importadoras devem se certificar da conformidade com a documentação, regulamentações estrangeiras e locais, assim como seguir procedimentos padronizados. Os lotes importados devem passar por revisões e certificações de qualidade antes de serem disponibilizados para as clínicas brasileiras. As empresas importadoras também são responsáveis por aplicar mecanismos de controle das gestações, conforme orientado pela resolução do Conselho Federal de Medicina (CFM).

A Anvisa destaca a importância de todo esse processo para garantir a segurança e eficácia das técnicas de reprodução humana assistida, seja com material biológico doado e processado no Brasil ou proveniente de doadores estrangeiros. Com a devida regulamentação e controle, espera-se que essas atividades essenciais continuem a contribuir para o avanço da medicina reprodutiva no país.

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